生物分子相互作用分析儀助力藥物研發(fā)

更新時(shí)間：2023-07-19 點(diǎn)擊次數：918

生物分子相互作用分析儀采用表面等離子體共振技術(shù)，用于生物分子相互作用的深入研究，對分子進(jìn)行非標記實(shí)時(shí)分析，可廣泛應用于蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用，蛋白質(zhì)—核酸相互作用，核酸—核酸相互作用等領(lǐng)域。在整個(gè)藥物研發(fā)過(guò)程中，從藥物靶點(diǎn)發(fā)現到先導化合物的篩選，再到藥-靶親和力動(dòng)力學(xué)的測定以及藥物的活性、藥效、免疫原性研究。

NeoSPR-M100應用領(lǐng)域：

特異性分析：兩種分子是否能進(jìn)行特異性結合，如抗體篩選、結合位點(diǎn)分析、生物標志物篩選、配體垂釣等。

多重結合分析：復雜蛋白各組分結合方式，如抗原表位簡(jiǎn)單分析、鑒定抗體亞型、分析蛋白復合物結合順序等。

親和力分析：待分析物與偶聯(lián)配體之間的結合力強度，如篩選親和力高的抗體。

動(dòng)力學(xué)分析：待分析物與偶聯(lián)配體之間復合物的生成和解離速度，如抗體藥藥效分析。

助力藥物研發(fā)：

在整個(gè)藥物研發(fā)過(guò)程中，從藥物靶點(diǎn)發(fā)現到先導化合物的篩選，再到藥-靶親和力動(dòng)力學(xué)的測定以及藥物的活性、藥效、免疫原性研究，NeoSPR都可以作為一款基礎工具應用于各個(gè)藥物研發(fā)環(huán)節。

小分子藥物，特別是小分子靶向藥，在藥物研發(fā)領(lǐng)域中占有一席之地。大多數小分子藥物可通過(guò)口服吸收，并能靶向膜蛋白和胞內蛋白，這是生物大分子很難達到的。